ХРОМАТОГРАФІЧНІ КОНСТАНТИ ХЛОРОВМІСНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК
PDF

Ключові слова

метилхлороацетат
етил-2-хлороацетат
ізопропіл-2-хлороацетат
бутил-2-хлороацетат
тонкошарова хроматографія
газова хроматографія
хроматографічні константи

Як цитувати

Панасенко, Т., & Рибалка, А. (2019). ХРОМАТОГРАФІЧНІ КОНСТАНТИ ХЛОРОВМІСНИХ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ СПОЛУК. Молодий вчений, 11 (75), 154-157. https://doi.org/10.32839/2304-5809/2019-11-75-35

Анотація

У статті досліджено хроматографічні константи естерів, похідних монохло-роцтової кислоти, а саме метилхлороацетат, етил-2-хлороацетат, ізопропіл-2-хлороацетат, бутил-2-хлороацетат. У ході проведення дослідження було ви-користано сучасні методи фізико-хімічного аналізу: рефрактометрія, тонко-шарова та газова хроматографії. За допомогою рефрактометричного методу аналізу визначено показники заломлення, які варіюють у проміжку 1,419-1,430. В результаті аналізу методом тонкошарової хроматографії було вста-новлено хроматографічні константи Rf , які знаходяться в діапазоні 0,31-0,41, це говорить про вірно підібрану систему розчинників. Результати високоефективної газової хроматографії підтверджують будову новосинтезованих естерів, а також показують процентний вміст основної речовини в розчині: метилхлороацетат (41,13%), етил-2-хлороацетат (74,09%), ізопропіл-2-хлороацетат (57,44%) та бутил-2-хлороацетат (86,33%).

https://doi.org/10.32839/2304-5809/2019-11-75-35
PDF

Посилання

Дикусар Е.А. Применение простых и сложных эфиров: современ-ные аспекты молекулярного дизайна – от душистых веществ и биологически активных соединений до применения в медицинских нанотехнологиях. Химия растительного сырья. 2014. №3. С. 61–84.

Vollhardt P., Schore N. Organic Chemistry: Structure and Function. W. H. Freeman and Company, 2014, 1350 p.

Otera J., Nishikido J. Esterification: Methods, Reactions, and Applications, 2nd ed. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA; 2009.

Siengalewicz P., Mulzer J., Rinner U. Synthesis of Esters and Lactones. In: Knochel P., Molander G.A., editors. Comprehensive Organic Synthesis. 2nd ed; 2014.

Li J.J., Corey E.J., editors. Carboxylic Acid Derivatives Synthesis, in Name Reactions for Functional Group Transformations. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc; 2007.

Dikusar, E.A. (2014). Primeneniye prostykh i slozhnykh efirov: sovremennyye aspekty molekulyarnogo dizayna – ot dushistykh veshchestv i biologicheski aktivnykh soyedineniy do primeneniya v meditsinskikh nanotekhnologiyakh [The use of ethers and esters: modern aspects of molecular design - from aromatic substances and biologically active compounds to applications in medical nanotechnology]. Khimiya rastitel’nogo syr’ya, No. 3, pp. 61–84.

Vollhardt, P., Schore, N. Organic Chemistry: Structure and Function. W. H. Freeman and Company, 2014, 1350 p.

Otera, J., Nishikido, J. Esterification: Methods, Reactions, and Applications, 2nd ed. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA; 2009. P. 374.

Siengalewicz, P., Mulzer, J., Rinner U. Synthesis of Esters and Lactones. In: Knochel P, Molander GA, editors. Comprehensive Organic Synthesis. 2nd ed; 2014. P. 405.

Li, J.J., Corey, E.J., editors. Carboxylic Acid Derivatives Synthesis, in Name Reactions for Functional Group Transformations. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc; 2007, pp. 457–550.